第215章 谈判（四）(3/3)

。我们会采用先进的制药技术加快这个进程。而且，在新剂型研发的同时，我们也不会耽误在欧美地区进行临床试验的准备工作。一旦新剂型研发成功，我们可以迅速调整试验方案，这样不会影响药物最终进入市场的时机。”

    约翰双手抱胸，继续追问：“李教授，你们在亚洲临床试验中是如何确保志愿者真实反馈信息的？我担心有些志愿者为了配合试验或者出于其他目的，可能会夸大或者隐瞒药物的效果和副作用。”

    李教授解释说：“约翰先生，我们采取了多方面的措施来确保信息的真实性。首先，我们在志愿者招募时就进行了严格的筛选，排除那些有不诚实记录或者可能存在利益冲突的人员。其次，在试验过程中，我们采用了多种监测手段，不仅仅依赖志愿者的主观反馈。比如，我们通过专业仪器测量生理指标，这些客观数据与志愿者的主观感受相互印证。而且，我们还设立了专门的监督小组，对整个试验过程进行随机抽查，一旦发现有不诚实的行为，就会立即终止该志愿者的试验资格。”