第208章 具体安排(3/3)

但却可能成为我们新药的独特卖点或者改进的方向。那专利方面，目前有哪些国家是可以马上申请的？”

    杨文翻开文件夹查看后说：“杨总，像巴西、南非这些国家，他们对我们目前的临床试验阶段成果比较认可，只要我们按照他们的流程提交材料，就可以申请专利。我已经安排了专利部门的同事开始准备相关材料，预计下周就能提交申请。”

    杨开满意地说：“不错，效率很高。那对于其他暂时不能申请的国家，主要是卡在哪些环节呢？”

    杨文回答道：“主要是像德国、法国这些欧洲国家，他们要求我们的临床试验必须达到一个更高的完成比例。虽然我们已经进入成熟阶段，但还没有达到他们的标准。不过，我已经仔细研究了他们的流程，只要我们按照他们的要求，准备好额外的材料，比如更详细的风险评估报告，等临床试验结束，就可以迅速提交申请。”

    杨开在办公室里来回走了几步，说道：“我们的新药研发已经投入了大量的人力和物力，这个时候一定要谨慎。专利申请关系到我们未来的市场布局。你和研发部、医院沟通的时候，要强调保密工作。新药的配方和一些关键数据绝对不能泄露。”